乳腺癌耐藥蛋白(breast cancer resistance protein /ATP-binding cassette subfamily G member 2,BCRP/ABCG2) 是ATP結(jié)合盒式轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族(ATP-binding cassette transporter,ABC) 的成員,是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的與腫瘤多藥耐藥和藥物-藥物相互作用相關(guān)的一種新的藥物外排泵,主要功能是限制其底物的腸道吸收、透過(guò)血腦屏障或胎盤屏障,實(shí)現(xiàn)機(jī)體生理屏障的作用。鑒于其對(duì)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的重要作用,美國(guó)、歐洲和中國(guó)的藥品監(jiān)管部門相繼出臺(tái)指導(dǎo)原則,將轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的DDI研究列為評(píng)價(jià)新藥安全性和有效性的重要指標(biāo),也明確指出應(yīng)應(yīng)研究該化合物與BCRP轉(zhuǎn)運(yùn)體的相互作用,為體內(nèi)研究提供參考。
基于以上需求,IPHASE/匯智和源繼成功研發(fā)SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞,包括OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2、MATE1、MATE2-K和ABC轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡P-gp后,又推出國(guó)內(nèi)-首-家BCRP轉(zhuǎn)運(yùn)體膜囊泡產(chǎn)品,助力新藥研發(fā)。
BCRP簡(jiǎn)介
BCRP是繼 P-gp 和 MRP1 耐藥蛋白之后發(fā)現(xiàn)的第三大外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,于1998年首-次從耐米托蒽醌、阿霉素和柔紅霉素的MCF-7人乳腺癌細(xì)胞中克隆得到。人類 ABCG2 基因編碼BCRP蛋白,編碼BCRP/ ABCG2基因的mRNA位于染色體4q22.1位點(diǎn),基因跨度超過(guò)66 kb,由16個(gè)外顯子和15個(gè)內(nèi)含子組成,編碼655個(gè)氨基酸,相對(duì)分子質(zhì)量約為72KDa。
在結(jié)構(gòu)上,BCRP/ABCG2可以看成是由一個(gè)位于N末端的ATP結(jié)合結(jié)構(gòu)域(nucleotide binding domain, NBD)和一個(gè)位于C末端的有6個(gè)α螺旋結(jié)構(gòu)的橫跨膜結(jié)構(gòu)域(transmembrane domain, TMD)組成的半轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(half-transporte);在功能上,由于ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)體發(fā)揮轉(zhuǎn)運(yùn)功能需要兩個(gè)NBD 結(jié)構(gòu),故BCRP/ABCG2 要通過(guò)二硫鍵形成同源二聚體或多聚體構(gòu)成跨膜通道才有具有轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的功能。
圖1 ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)體各家族的結(jié)構(gòu)
作為ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體家族的一員, BCRP與P-gp相似,BCRP也是利用ATP水解提供能量,將化合物從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外。和大多數(shù) ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)體的結(jié)構(gòu)相反,BCRP轉(zhuǎn)運(yùn)體的ATP 結(jié)合部位在-NH2端,跨膜區(qū)在-COOH 端。NBD負(fù)責(zé)結(jié)合ATP;TMD作為底物的結(jié)合部位, 決定轉(zhuǎn)運(yùn)底物的特異性。
圖2 BCRP的膜拓?fù)淠P?/span>
BCRP評(píng)估的意義
作為外排性轉(zhuǎn)運(yùn)體,BCRP在機(jī)體中分布廣泛。類似于P-gp,BCRP也表達(dá)在腸上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、腎小管細(xì)胞和腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的頂側(cè)膜上。因此,BCRP被認(rèn)為在限制藥物透過(guò)腸道和血腦屏障的吸收,及藥物經(jīng)膽汁和腎臟的排泄中發(fā)揮重要的作用。BCRP作用底物多樣, 可介導(dǎo)多種外源性和內(nèi)源性化合物的細(xì)胞外排轉(zhuǎn)運(yùn),如化療藥物、 抗生素、食物添加劑和雌激素等。
表1 BCRP 代表性底物
Categoryname | Drug |
Anthracenes | Mitoxantrone, Bisantrene, Aza-anthrapyrazole |
Camptothecin derivates | Topotecan, SN-38, Irinotecan, Diflomotecan |
Polyglutamates | Methotrexate, Methotrexate-Glu2, Methotrexate-Glu3 |
Nucleoside analogs | AZT, AZT 5′-monophosphate, Lamivudine (3TC) |
Other drugs | Prazosin, Indolocarbazole, Flavopiridol, Nilotinib, Glyburide |
表2 BCRP 代表性抑制劑
Categoryname | Drug |
Tyrosine kinase inhibitors | Gefitinib, Erlotinib, Nilotinib, Lap-atinib, Imatinib mesylate |
HIV protease inhibitors | Ritonavir, Saquinavir, Nelfinavir, Lopinavir |
HCV protease inhibitors | Boceprevir, Telaprevir |
Calcium channel blockers | Dipyridamole, Nicardipine, Nimodipine, Nitrendipine |
Antifungal azoles | Ketoconazole, Itraconazole, Fluoconazole |
Immunosuppressants | Cyclosporin A, Tacrolimus, Sirolimus |
Other drugs | Novobiocin, Tamoxifen, Reserpine, Omeprazole |
指導(dǎo)原則也明確指出,需要評(píng)估BCRP轉(zhuǎn)運(yùn)體對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)作用以及藥物對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)體的抑制作用。與P-gp一致,評(píng)估BCRP底物和抑制作用的意義在于:
1)與腸道吸收和血腦屏障相關(guān);
2)如果藥物的口服生物利用度很低,意味著很可能是轉(zhuǎn)運(yùn)體的底物;
3)如果藥物是該轉(zhuǎn)運(yùn)體底物,很可能是導(dǎo)致非線性PK的因素(高劑量下的暴露量的升高);
4)可能會(huì)影響到中樞用藥在腦部的分布以及有中樞毒性藥物的安全性(與轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑聯(lián)用會(huì)提高其腦部暴露濃度);
5)高滲透性藥物可豁免該轉(zhuǎn)運(yùn)體的底物研究(即便被轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑抑制,也不會(huì)影響到藥物的過(guò)膜)。
IPHASE轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)品
作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,IPHASE以HEK293為載體,成功構(gòu)建轉(zhuǎn)染重組BCRP轉(zhuǎn)運(yùn)體,并通過(guò)特殊的手段制備成外翻膜囊泡,助力藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的DDI研究。
IPHASE技術(shù)人員以終濃度為1μM的丹曲林(Dantrolene)為底物,分別于ATP和AMP兩個(gè)不同的條件下與BCRP囊泡進(jìn)行孵育,通過(guò)LC-MS/MS檢測(cè)丹曲林的轉(zhuǎn)運(yùn)情況,結(jié)果顯示BCRP轉(zhuǎn)運(yùn)體膜囊泡ATP組的轉(zhuǎn)運(yùn)活性為AMP組的7.5倍,高于《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》規(guī)定的2倍,表明BCRP轉(zhuǎn)運(yùn)體膜囊泡構(gòu)建成功!
除ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡P-gp和BCRP外,IPHASE已成功推出全面匹配指導(dǎo)原則需求的SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞及配套產(chǎn)品,供客戶自行選擇。
產(chǎn)品類別 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 人OCT2 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million |
人MATE2-K SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人OAT1 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人OAT3 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人OATP1B1 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人OATP1B3 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人MATE-1 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人MOCK/HEK293F細(xì)胞 | 8-10million | |
轉(zhuǎn)運(yùn)體輔助產(chǎn)品 | 優(yōu)選轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞培養(yǎng)基 | 30mL |
轉(zhuǎn)運(yùn)緩沖液(pH7.4) | 50mL | |
轉(zhuǎn)運(yùn)緩沖液(pH8.0) | 100mL | |
轉(zhuǎn)運(yùn)緩沖液(pH8.4) | 100mL | |
轉(zhuǎn)運(yùn)HBSS Buffer(pH7.4) | 120mL | |
多聚賴氨酸包被板96孔 | 96孔/1塊 | |
多聚賴氨酸包被板48孔 | 48孔/1塊 | |
多聚賴氨酸包被板24孔 | 24孔/1塊 | |
多聚賴氨酸包被板6孔 | 6孔/1塊 |
參考文獻(xiàn):
[1]吳茂鋒、劉暢、蘇時(shí)光、賈晶晶、方翼.腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族成員乳腺癌耐藥蛋白基因多態(tài)性對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)影響的研究現(xiàn)狀[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志, 2020, 36(17):5.DOI:CNKI:SUN:GLYZ.0.2020-17-037.
[2]彭艷,周碧蘭,糜亞男.乳腺癌耐藥蛋白BCRP在腫瘤化療耐藥中的研究進(jìn)展 [J].海峽藥學(xué), 2023, 35(7):1-4.DOI:10.3969/j.issn.1006-3765.2023.07.001.
[3]陳曉.關(guān)于乳腺癌耐藥蛋白BCRP/ABCG2的研究進(jìn)展[J].海峽藥學(xué),2017,29(04):201-202.
[4]《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》
[5]梁辰美子.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體創(chuàng)新模型的構(gòu)建及其相關(guān)代謝研究[D].華東師范大學(xué),2019.
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),推出了多領(lǐng)域、多種類的高-端科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者咨詢。
發(fā) 文 章 得 獎(jiǎng) 勵(lì)
凡使用本公司產(chǎn)品,在國(guó)內(nèi)及國(guó)際刊物上發(fā)表論文(論文發(fā)表日起一年內(nèi)),并注明產(chǎn)品屬于IPHASE BIOSCIENCES Co.,Ltd. / 匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司所有,即可申請(qǐng)獎(jiǎng)勵(lì)。根據(jù)發(fā)表刊物影響因子不同,給予不同金額獎(jiǎng)品:
非SCI論文及IF≤5分,500元禮品;
5分<IF≤8分 800元禮品;
8分<IF≤10分 1000元禮品;
IF≥10分 2000元禮品;
注:①禮品卡也可兌換同等金額產(chǎn)品購(gòu)買抵用券;
②如遇我司公司名稱書(shū)寫不規(guī)范或不是第一作者
等情況,對(duì)應(yīng)給予獎(jiǎng)品金額將發(fā)放50%;
活動(dòng)多多,禮品豐厚,快來(lái)參與吧!
關(guān) 于 我 們
匯智和源,致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)提供高品質(zhì)的生物試劑,IPHASE為公司核心品牌,品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research"。
電話
微信掃一掃