HLA復合體是人類多態(tài)性最·豐富的遺傳系統(tǒng),定位于第6號染色體短臂6p21.31區(qū),長3600kb,根據(jù)其結構、分布和功能不同,可進一步分為HLA-I、HLA-II、HLA-III類基因,構成人體生物學“身·份·證"。每個個體的免疫活性細胞都以HLA抗原為識別“自己"和“非己"的標志,從而通過免疫反應排除“非己",保持個體的完整性。
目前已發(fā)現(xiàn)很多自身免疫病的發(fā)生與個體特定的HLA表現(xiàn)型或HLA異常表達相關,因此,檢測HLA的型別有助于自身免疫病的診斷;同時,HLA分型在器·官移·植、血液病診斷、個體健康管理、親子鑒定及人種與進化研究等領域中也具有重要意義!
一、HLA分型的命名規(guī)則
HLA復合體已于1999年完成全部序列分析及基因定位,確認了224個基因座,根據(jù)其結構、分布和功能不同,可分為HLA-I、HLA-II、HLA-III類基因。
其中HLA-I包括HLA-A、HLA-B和HLA-C,且目前國際組織相容性組織已公布確認的等位基因為A位點1193個,B位點1800個,C位點829個。HLA-I類基因廣泛存在于各種組織細胞中,可在絕大部分有核細胞表面表達,但表達水平有所不同。HLA-II包括HLA-DP、HLA-DQ、HLA-DR,其中DRBl位點809個,DRB3位點52個,DRB4位點14個,DRB5位點19個,DQBl位點55個,DPBl位點112個;HLA-II存在于B細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞和活化T細胞中。HLA-III為補體系統(tǒng)(由20種不同的血清蛋白組成的多成分系統(tǒng)),包括C2和C4位點,存在于血清中。
為了區(qū)分編碼HLA分子的HLA等位基因,WHO發(fā)布了現(xiàn)行的HLA等位基因命名規(guī)則。
圖片來源:SGE Marsh, ED Albert, WF Bodmer, et al. Nomenclature for Factors of the HLA System, 2010.
不同區(qū)域符號具有不同得含義:
區(qū)域符號 | 特定含義 |
HLA | 表示前綴 |
“-" | 連字符,用于連接HLA和基因 |
A | 表示具體基因 |
“*" | 表示分隔符,分隔基因和后續(xù)數(shù)字 |
Field 1 | 相關聯(lián)的血清學HLA分型,或是該等位基因所屬的等位基因組 |
“:" | 表示區(qū)域分隔符 |
Field 2 | 同一血清學HLA型或是等位基因組內(nèi),伴隨氨基酸變異的等位基因(亞型),即特異表達的HLA蛋白 |
Fleld 3 | 用于表示在編碼區(qū)的同義替換;不伴隨氨基酸變異的等位基因 |
Field 4 | 非編碼區(qū)域伴隨堿基置換的等位基因,即在非編碼區(qū)域上的突變 |
“N"等后綴字母 | N:Null alleles 不表達的等位基因 L:Low cell surface expression 在細胞表面低表達 S:Soluble 該等位基因表達的蛋白可溶 C:Cytoplasm 表達的蛋白在細胞質 A:Aberrant 不確定是否表達 Q:Questionable 可疑的,該等位基因中的變異會影響其他等位基因的正常表達 |
二、HLA分型與自身免疫性疾病的關聯(lián)
不同個體對疾病易感性的差異在很大程度上是由遺傳因素所決定。目前已公布的可能與特定HLA分型相關的免疫性疾病如下表:
疾病 | HLA分型 |
乳糜瀉(Celiacdisease,CD) | HLA-DQ2(DQA1*0501-DQB1*0201); HLA-DQ8(DQA1*0301-DQB1*0302) |
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemiclupuserythem-ato-sus,SLE) | 正相關:HLA-DRB1*15:01、HLA-DQA1*01:02/04:01、HLA-DQA1*06:02、HLA-DQB1*06:08 負相關:HLA-DR*04、HLA-DQA1*05:01、HLA-DQA1*06:01、HLA-DQB1*03:02、HLA-DQB1*05:01 |
類風濕性關節(jié)炎(Rheumatoidarthritis,RA) | 正相關:HLA-DRB1、HLA-DQB1*04、HLA-DPB1*0401/0601; 負相關:HLA-DQB1*02、HLA-DQB1*06、HLA-DPB1*0101/0402/0501 |
強直性脊柱炎(Ankylosingspondylitis,AS) | 正相關:HLA-B27、HLA-B*51:01、HLA-B*47:01、HLA-B*40:02、HLA-B*13:02、HLA-B*40:01; 負相關:HLA-B*07:02、HLA-B*57:01 |
1型糖尿病(Type1diabetes,T1D) | 正相關:HLA-DQA1*0301,HLA-DQA1*0501,HLA-DQB1*0201,HLA-DQB1*0302,HLA-DRB1*04,HLA-DRB1*0301,HLA-DRB1*0901; 負相關:HLA-DQA1*0103,HLA-DQA1*0201,HLA-DQA1*0401,HLA-DQB1*0301,HLA-DQB1*0402,HLA-DQB1*0501,HLA-DQB1*0503,HLA-DQB1*0601,HLA-DQB1*0602,HLA-DRB1*07,HLA-DRB1*08,HLA-DRB1*12,HLA-DRB1*13,HLA-DRB1*14,HLA-DRB1*16,HLA-DRB1*0406 |
多發(fā)性硬化(Multiplesclerosis,MS) | HLA-DRB1*1501 |
光化性癢疹(Actinic Prurigo) | HLA-DRB1*03:01 |
阿狄森氏?。?/span>Addison’s Disease) | HLA-DRB1*03:01和HLA-DRB1*04:04 |
潰瘍性結腸炎(Ulcerative Colitis) | 正相關:HLA-DRB1*13; 負相關:HLA-DRB1*08 |
幼年特發(fā)性關節(jié)炎(Juvenile Idiopathic Arthritis) | 正相關:HLA-DRB1*08; 負相關:HLA-DRB1*12 |
重癥肌無力(Myasthenia Gravis) | 正相關:HLA-DQB1*05, DRB1*14 和 DRB1*16; 負相關:HLA-DQB*03 |
嗜睡癥(Narcolepsy) | 大部分HLA-DQB1*06:02陽性 |
銀屑?。?/span>Psoriasis Vulgaris) | 正相關:HLA-DQA1*0104、DQA1*0201; 負相關:HLA-DQA1*0501 |
三、IPHASE特定HLA分型技術服務
根據(jù)上表我們可以發(fā)現(xiàn)不同HLA分型與自身免疫性疾病息息相關,因此了解并選擇不同HLA分型的PBMC更有利于特定疾病的研究和相關藥物的發(fā)展!IPHASE作為體外研究生物試劑引·領者,憑借先進的設備、專業(yè)的技術人員和多年的研發(fā)經(jīng)驗,為客戶提供不同HLA分型PBMC提取服務,助力于為客戶藥物研發(fā)提供更有針對性的免疫細胞,在最·大·程度上為客戶節(jié)省時間和成本!
現(xiàn)有如下供體庫可供選擇:
HLA 分型 | ||
HLA-A*02:07,24:02 | HLA-A*02:06,23:01 | HLA-A*01:01,11:01 |
HLA-A*02:07,33:03 | HLA-A*24:02,33:03 | HLA-A*02:01,24:02 |
HLA-A*11:01,30:01 | HLA-A*02:07,02:07 | HLA-A*02:07,30:01 |
HLA-A*24:08,33:03 | HLA-A*11:01,26:01 | HLA-A*02:03,31:01 |
HLA-A*02:07,11:01 | HLA-A*02:01,24:02 | HLA-A*02:01,11:01 |
HLA-A*11:01,31:01 | HLA-A*11:01,24:02 | HLA-A*02:01,30:01 |
HLA-A*02:01,02:03 | HLA-A*23:01,24:02 | HLA-A*02:07,02:10 |
HLA-A*31:01,33:03 | HLA-A*02:01,02:01 | HLA-A*11:01,11:01 |
HLA-A*24:02,24:02 | HLA-A*02:01,02:06 | HLA-A*02:01,26:01 |
HLA-A*11:01,33:03 |
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